丰富全面

分子检测平台

丰富全面的分子检测平台,覆盖更多样本类型及技术方法,充分满足临床诊断、基础科研及创新药研发需求

二代测序

三代测序

单细胞测序平台

单分子光学图谱

病理诊断

悬液生物芯片系统

全自动移液工作站

高效智能

数据信息平台

庞大基因组数据库
300万中国人群基因组数据库
55万多临床肿瘤数据库
25万多临床宏基因组数据库
构建多个数据库,为遗传和肿瘤医学检测产品提供临床级别的分析报告绘制中国人群特有变异图谱,揭示遗传突变规律
自有大数据超算中心
计算能力超过3000万亿次/秒
总内存高达25TB
超过200台高性能计算节点
总CPU超过8,000核
智能数据分析与应用工具
自研变异检测算法MutLoc、SVscan、ngsMSI等已服务于临床,为临床基因检测数据提供更稳定精准的分析结果
针对数据挖掘的瓶颈环节不断攻坚,拥有十余项算法专利,在以数据为核心的基因检测领域,保持强劲的科研探索与研发创新能力

可迭代,可延展

技术研发体系

拥有完全自主知识产权和全球专利的单分子扩增和重测序基因突变检测技术
实现不同临床分期、不同体液来源的精准检测,在免疫治疗和细胞治疗等创新疗法中精准识别获益患者
独立开发CONmonitor高精度异源样本串扰水平评估、SNPtag高杂合度SNP筛选设计等多套专利技术
全面解析不同癌症种类分子分型图谱,实践精准医学临床新理念

引领国际前沿

基础科研体系

在Nature Medicine(IF:87.241) Advanced Science (IF:17.521) 等国际权威杂志发表诸多高水平论文,其中22%影响因子( IF)大于10
癌症早筛早诊
牵头承担国家“十三五”重大专项,这是国家首次在癌症早筛领域科研立项。首篇研究成果文章在Cell Research发表(IF:46.297),这是中国团队独立完成的肝癌早筛领域迄今为止全球最大规模的重量级研究成果。原研技术体系HIFI被纳入首个《中国肝癌早筛策略专家共识》。
癌症伴随诊断
MRD检测研究成果在Clinical Cancer Research发表(IF:13.801)。这是国际第一项精准评估ctDNA围手术期动态变化的前瞻性研究,也是第一项应用ctDNA 监测亚洲人群肺癌术后MRD的研究。该成果一经发表,即被Nature Reviews Clinical Oncology(IF:65.011)列为亮点研究,评述其为“给肺癌的术后监测提供了崭新的观点,并可能给临床决策提供帮助”。

国际权威认证

实验质控体系

双CAP认证
2019年,北京医学检验实验室无瑕疵通过 美国病理学家协会(CAP)认证
2021年,福建医学检验实验室无瑕疵通过 美国病理学家协会(CAP)认证
满分质评
自2017年独立运营以来,和瑞基因医学检验实验室已累计100余次满分通过来自NCCL、CAP、EMQN等多方室间质评 ,以国际权威认证标准确保每一份检测结果的准确可靠