和预安®

实体瘤微小残留病灶(MRD)检测

手术是早中期实体瘤患者的主要治疗手段,但随着时间的推移,术后均存在复发转移的危险。MRD(Minimal Residual Disease),即微小残留病灶/分子残留病变,是指肿瘤患者经过治疗后,传统影像学(包括PET/CT)或实验室方法不能发现,但通过液体活检发现的癌来源少量残留癌细胞/分子异常,代表着肿瘤的持续存在和临床进展的可能。大量研究证明,术后隐匿性MRD是肿瘤复发和远端转移的潜在危险因素,可以通过检测患者术后外周血中循环肿瘤DNA(ctDNA)的含量来评估是否有微小残留病灶,对复发风险进行判断,具有重要的临床价值。 和预安®—实体瘤微小残留病灶(MRD)检测套餐,专为围手术期实体瘤患者的动态复发监测、预后预测和治疗决策制定设计开发,对每个患者的肿瘤突变谱实现个性化追踪。

和瑞基因和预安®—实体瘤微小残留病灶(MRD)检测套餐,专为围手术期实体瘤患者的动态复发监测、预后预测和治疗决策制定设计开发。首先对患者的肿瘤组织进行实体瘤全靶点基因检测(654基因),获得患者基因变异图谱,同时为患者提供新辅助和辅助治疗用药提示。然后基于专属MRD检测panel(218基因)对手术后血浆样本进行多时间点、超高灵敏度动态监测,以实现术后复发风险分层,为肿瘤患者的精准管理提供参考依据。

  • 自主研发cSMART技术,30,000X超高测序深度,最低检测限(LOD)可达万分之二,同时结合独有生信算法,可有效去除背景噪音,保证低频突变检测的灵敏度与特异性
  • 术后血液监测基于专属MRD检测Panel,Panel设计整合自有肿瘤数据库及TCGA、COSMIC等公共数据库中实体瘤靶向用药及高频突变基因,最大化保证变异的检出
  • 可用于早中期实体瘤患者的药物伴随检测、预后评估、复发风险分层和动态复发监测等,指导患者的全病程管理
  • 样本寄送后10个工作日出具检测报告(注:若基线组织版和血液监测版同时送检,12个工作日出具检测报告)。